Kolik doplatím

Nestibil

účinná látka bilastintabletana předpisvýrobce Zentiva, k.s.

Váš lék: Nestibil 20 mg, 50 tablet změnit

Vyberte sílu a balení podle krabičky.

Kolik doplatíte

Za Nestibil 20 mg (50 tablet) se v lékárně obvykle doplácí

134 Kč

Jedna tableta vyjde na 2,68 Kč. Průměr z lékáren za srpen až říjen 2026. Ve vaší lékárně se může lišit. Podle dat SÚKL k 13. 11. 2026.

Stejný lék od jiného výrobce vyjde levněji:

Při stejném doplatku jsou první ty, které lékárny vydávají nejčastěji.

Porovnat 4 výrobce

Lékárník smí lék zaměnit jen s vaším souhlasem a jen když lékař na recept nenapsal „nezaměňovat“.

Moje léky

Dodává se?

Nestibil 20 mg se dodává

Výrobce nehlásí přerušení dodávek.

Stejný lék teď dodávají 3 jiní výrobci. Porovnat výrobce

Mají ho v mé lékárně?

To z veřejných dat nevíme. Zásoby v části lékáren ukazuje dostupnost-leku.cz, u léků s omezenou dostupností i SÚKL.

Které lékárny jsou teď otevřené

Příbalový leták

Doslovný text příbalového letáku Nestibil. Otevřete kapitolu, která vás zajímá.

1Co je přípravek Nestibil a k čemu se používá

Přípravek Nestibil obsahuje léčivou látku bilastin, což je antihistaminikum.

Nestibil se užívá ke zmírnění příznaků senné rýmy (kýchání, svědění v nosu, rýma, ucpaný nos, a červené nebo slzící oči) a dalších forem alergické rýmy. Může se také užívat k léčbě svědivé kožní vyrážky (kopřivka).

2Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nestibil užívat

Neužívejte přípravek Nestibil

  • jestliže jste alergický(á) na bilastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Nestibil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce ledvin, nízkou hladinu draslíku, hořčíku, vápníku v krvi, jestliže máte nebo jste měl(a) problémy se srdečním rytmem nebo jestliže je Váš srdeční tep velmi nízký, jestliže užíváte léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus, jestliže máte nebo jste měl(a) určitý neobvyklý vzorec srdečního rytmu (tzv. prodloužení intervalu QTc na elektrokardiogramu), který se může vyskytnout u některých forem srdečních onemocnění, a navíc užíváte jiné léky (viz Další léčivé přípravky a přípravek Nestibil).

Děti

Nepodávejte tento přípravek dětem do 12 let.

Nepřekračujte doporučené dávkování. Jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem.

Další léčivé přípravky a přípravek Nestibil

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Svého lékaře, prosím, informujte zejména v případě, užíváte-li některý z následujících léků:

  • Ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí)
  • Erythromycin (antibiotikum, k léčbě bakteriálních infekcí)
  • Diltiazem (k léčbě anginy pectoris, onemocnění srdce projevujícího se bolestí na hrudi)
  • Cyklosporin (ke snížení aktivity imunitního systému kvůli zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu nebo kvůli potlačení aktivity onemocnění u autoimunitních a alergických onemocnění, jako je psoriáza (lupénka), atopická dermatitida nebo revmatoidní artritida)
  • Ritonavir (k léčbě AIDS)
  • Rifampicin (antibiotikum)

Přípravek Nestibil s jídlem, pitím a alkoholem

Tyto tablety se nemají užívat společně s jídlem, grapefruitovou šťávou nebo ostatními ovocnými šťávami, protože to snižuje účinek bilastinu. Abyste se vyhnul(a) tomuto účinku, můžete:

  • užít tabletu a počkat jednu hodinu než se najíte nebo budete pít ovocnou šťávu, nebo
  • počkat dvě hodiny než užijete tabletu, jestliže jste jedl(a) nebo pil(a) ovocnou šťávu.

Bilastin v doporučené dávce (20 mg) nezesiluje ospalost navozenou alkoholem.

Těhotenství, kojení a plodnost

Údaje o podávání bilastinu těhotným a kojícím ženám a o vlivu na plodnost jsou omezené nebo nejsou k dispozici.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Bylo prokázáno, že léčba bilastinem v dávce 20 mg u dospělých neovlivňuje výkon během řízení.

Nicméně reakce na léčbu může být u jednotlivých pacientů odlišná. Proto si dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje, ověřte, jak na Vás tento přípravek působí.

3Jak se přípravek Nestibil užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku u dospělých, včetně starších osob, a dospívajících od 12 let, je 1 tableta (20 mg) denně.

  • Tableta se užívá ústy.
  • Tableta se musí užívat jednu hodinu před nebo dvě hodiny po jídle nebo vypití ovocné šťávy (viz bod 2 Přípravek Nestibil s jídlem, pitím a alkoholem).
  • Tabletu spolkněte a zapijte sklenicí vody.

Co se týká délky léčby, lékař určí typ Vašeho onemocnění a podle toho rozhodne, jak dlouho máte užívat přípravek Nestibil.

Použití u dětí

Pro děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg jsou vhodnější jiné lékové formy – bilastin 10 mg tablety dispergovatelné v ústech nebo bilastin 2,5 mg/ml perorální roztok . Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Nestibil, než jste měl(a)

Pokud Vy nebo kdokoli jiný požil příliš mnoho tablet přípravku Nestibil, poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici. Nezapomeňte, prosím, vzít s sebou balení tohoto přípravku nebo tuto příbalovou informaci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Nestibil

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud zapomenete užít dávku včas, užijte ji co nejdříve a poté se vraťte ke svému obvyklému dávkovacímu schématu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Nestibil

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce, které mohou zahrnovat potíže s dýcháním, závratě, kolaps nebo ztrátu vědomí, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla a/nebo otok a zarudnutí kůže, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc.

Mezi další nežádoucí účinky, které se mohou objevit u dospělých a dospívajících, patří:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

  • bolest hlavy
  • ospalost

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

  • abnormální záznam EKG
  • krevní testy ukazující na změny funkce jater
  • závrať
  • bolest horní části břicha
  • únava
  • zvýšená chuť k jídlu
  • nepravidelný srdeční tep
  • zvýšení tělesné hmotnosti
  • pocit na zvracení
  • úzkost
  • pocit suchého nosu nebo nepříjemné pocity v nose
  • bolest břicha
  • průjem
  • gastritida (zánět žaludeční stěny)
  • vertigo (pocit závrati nebo točení)
  • pocit slabosti
  • žízeň
  • dušnost (obtížné dýchání)
  • sucho v ústech
  • zažívací potíže
  • svědění
  • opar na rtu (orální herpes)
  • horečka
  • ušní šelest (zvonění v uších)
  • poruchy spánku
  • krevní testy ukazující na změny funkce ledvin
  • zvýšená hladina tuků v krvi

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

  • palpitace (pocit bušení srdce)
  • tachykardie (rychlý srdeční tep)
  • zvracení

Mezi nežádoucí účinky, které se mohou objevit u dětí, patří:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

  • rýma (podráždění nosu)
  • alergický zánět spojivek (podráždění očí)
  • bolest hlavy
  • bolest břicha / bolest horní části břicha

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

  • podráždění oka
  • závrať
  • ztráta vědomí
  • průjem
  • pocit na zvracení
  • otok rtu
  • ekzém
  • kopřivka
  • únava

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5Jak přípravek Nestibil uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za

EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6Obsah balení a další informace

Co přípravek Nestibil obsahuje

  • Léčivou látkou je bilastin. Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu (ve formě monohydrátu).
  • Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, krospovidon, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Jak přípravek Nestibil vypadá a co obsahuje toto balení

Nestibil 20 mg tablety jsou bílé, bikonvexní, kulaté tablety o průměru 7 mm a výšce 4 mm.

Jedno balení obsahuje 20, 30, 40, 50 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce

NOUCOR HEALTH, S.A., Av. Camí Reial 51-57, 08184 Palau-solità i Plegamans, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika, Estonsko, Slovenská republika: NESTIBIL

Německo: Bilastin ADGC 20 mg Tabletten bei Allergie

Rumunsko: NESTIBIL 20 mg comprimate

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 2. 2025.

Zdroj: příbalová informace přípravku Nestibil, držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha, text revidován 26. 2. 2025. Zveřejňuje Státní ústav pro kontrolu léčiv. Text přebíráme beze změn.

Leták v PDF u SÚKL

Stejný lék od jiných výrobců

Lék se stejnou účinnou látkou, silou a formou (bilastin 20 mg, tableta) se prodává i pod těmito názvy:

Porovnat doplatky všech 4 výrobců

Všechna balení Nestibil

Obvyklý doplatek je průměr z lékáren za srpen až říjen 2026.

  • 20 mg · 30 tablet

    obvykle 93 Kč

    za 1 tabletu 3,11 Kč

    Cena a úhrada
    Doplatek nejvýše
    151,13 Kč
    Cena v lékárně nejvýše
    202,00 Kč
    Hradí pojišťovna
    50,87 Kč
    Do ochranného limitu se počítá nejvýše
    151,13 Kč
    Obvyklá cena v lékárně
    144,25 Kč
    Kód SÚKL
    0247773
  • 20 mg · 50 tablet

    obvykle 134 Kč

    za 1 tabletu 2,68 Kč

    Cena a úhrada
    Doplatek nejvýše
    308,91 Kč
    Cena v lékárně nejvýše
    393,69 Kč
    Hradí pojišťovna
    84,78 Kč
    Do ochranného limitu se počítá nejvýše
    251,88 Kč
    Obvyklá cena v lékárně
    218,85 Kč
    Kód SÚKL
    0247775

Hlídat doplatek a dodávky

Pošleme e-mail, když se změní doplatek nebo dodávky: bilastin 20 mg (Nestibil i stejný lék od jiných výrobců). Hlídání zapnete odkazem v potvrzovacím e-mailu a vypnete odkazem v každém upozornění. Jak s e-mailem zacházíme

Časté otázky

Kolik se doplácí za Nestibil 20 mg?

Za balení 30 tablet se obvykle doplácí 93 Kč; za balení 50 tablet se obvykle doplácí 134 Kč. Jde o průměr z lékáren za srpen až říjen 2026, ve vaší lékárně se může lišit.

Dodává se teď Nestibil?

Ano. U léku Nestibil výrobce nehlásí přerušení dodávek, stav k 13. 11. 2026.

Existuje stejný lék jako Nestibil od jiného výrobce?

Lék se stejnou účinnou látkou, silou a lékovou formou (bilastin 20 mg) mají ještě 3 jiní výrobci. Lékárník vám ho může vydat s vaším souhlasem, pokud lékař na recept nenapsal „nezaměňovat“.

Počítá se doplatek za Nestibil do ochranného limitu?

Doplatky za léky na předpis hrazené pojišťovnou se do limitu započítávají jen do výše doplatku nejlevnějšího dostupného léku se stejnou účinnou látkou. U balení Nestibil 20 mg, 50 tablet se podle seznamu cen a úhrad SÚKL započítává nejvýše 252 Kč.

Kde najdu příbalový leták Nestibil?

Na této stránce v části Příbalový leták. Text přebíráme beze změn z dat Státního ústavu pro kontrolu léčiv.

Úplné údaje o léku najdete v databázi SÚKL. Podle dat SÚKL k 13. 11. 2026.