Lacipil

Přípravek Lacipil je určený k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). Patří do skupiny léků nazývaných „blokátory kalciových kanálů“. Předpokládá se, že přípravek Lacipil rozšiřuje (dilatuje) krevní cévy, což napomáhá snadnějšímu krevnímu průtoku a snižuje krevní tlak.

Neužívejte přípravek Lacipil:

• jestliže jste alergický(á) na lacidipin nebo na kteroukoli další složku přípravku Lacipil (uvedenou v bodě 6);
• jestliže máte srdeční onemocnění nazývané aortální stenóza, což je zúžení aortální chlopně, které brání proudění krve ze srdce do tělního oběhu.

→ Pokud si myslíte, že se Vás cokoli z tohoto týká, neužívejte přípravek Lacipil, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Lacipil se poraďte se svým lékařem.

• Před zahájením léčby přípravkem Lacipil potřebuje Váš lékař vědět:
• zda máte problémy se srdcem;
• zda máte onemocnění jater.

Další léčivé přípravky a přípravek Lacipil

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, o lécích, které začnete užívat nově, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým přípravek Lacipil účinkuje, nebo zvýšit pravděpodobnost, že se u Vás objeví nežádoucí účinky. Přípravek Lacipil může rovněž ovlivňovat způsob, jakým účinkují jiné léky. To se týká:

• dalších léků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku, jako je např. furosemid, propranolol nebo kaptopril;
• cimetidinu (k léčbě žaludečních vředů);
• cyklosporinu [užívaného k prevenci rejekce (odmítnutí) transplantovaných orgánů nebo k léčbě určitých autoimunitních onemocnění];
• rifampicinu, itrakonazolu (antibiotika, antimykotika);
• kortikoidů, tetrakosaktidu – současné podávání lacidipinu a kortikoidů nebo tetrakosaktidu může snižovat účinek lacidipinu na krevní tlak.

→ Pokud se Vás cokoli z tohoto týká, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Přípravek Lacipil s jídlem a pitím

Při užívání přípravku Lacipil nepijte grapefruitový džus.

Těhotenství a kojení

O bezpečnosti přípravku Lacipil u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje. Pokud jste těhotná, nebo si myslíte, že můžete být těhotná, nebo pokud těhotenství plánujete, neužívejte přípravek Lacipil bez toho, abyste se poradila se svým lékařem. Váš lékař zváží rizika a prospěch užívání přípravku Lacipil pro Vás a Vaše dítě.

Složky přípravku Lacipil mohou procházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, musíte se poradit se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Lacipil užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Lacidipin může způsobovat závratě. Měli byste být poučen(a), abyste neřídil(a), ani neobsluhoval(a) stroje, pokud se u Vás objeví závrať nebo podobné příznaky.

Pomocné látky se známým účinkem

Tento léčivý přípravek obsahuje pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy a monohydrát laktosy usušený rozprášením. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Kolik přípravku se užívá

Vždy užívejte přípravek Lacipil přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá počáteční dávka přípravku Lacipil je polovina 4mg tablety (2 mg) jednou denně ráno. Po přibližně 3-4 týdnech může lékař rozhodnout o zvýšení dávky na 4 nebo 6 mg jednou denně ráno.

Jak přípravek Lacipil užívat

Spolkněte tabletu a zapijte dostatečným množstvím vody.

Užívejte lék každý den ve stejnou dobu.

Přípravek Lacipil můžete užívat s jídlem i nalačno.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lacipil

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si svoji následující tabletu v obvyklý čas.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lacipil, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lacipil, než jste měl(a), může se u Vás s větší pravděpodobností objevit nízký krevní tlak a může se změnit Vaše tepová frekvence (bude pomalejší nebo rychlejší).

→ Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste se s ním poradil(a).

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lacipil

Užívejte přípravek Lacipil tak dlouho, jak Vám doporučil lékař. Nepřestávejte přípravek užívat, pokud Vám to nedoporučí lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Lacipil nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky

Tyto se mohou objevit až u 1 osoby z 10:

• nepravidelná srdeční frekvence (palpitace);
• zrychlená srdeční frekvence (tachykardie);
• otoky;
• pocit závratě;
• zvýšené močení;
• bolest hlavy;
• kožní vyrážka (včetně zarudnutí a svědění);
• návaly;
• žaludeční potíže;
• pocit na zvracení (nauzea);
• pocit slabosti.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• reverzibilní (přechodné) zvýšení hladiny enzymu nazývaného alkalická fosfatáza.

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby ze 100:

• zhoršení bolesti na hrudi (angina pectoris);
• mdloba;
• nízký krevní tlak;
• krátkodobá ztráta vědomí;
• krvácení a bolest dásní.

Vzácné nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby z 1 000:

• závažná alergická reakce vedoucí k otoku obličeje, jazyka a hrdla, která může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním;
• kopřivka (svědivé otoky na kůži).

Velmi vzácné nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby z 10 000:

• třes nebo chvění paží nebo nohou;
• deprese.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyjímejte přípravek z fóliového obalu, dokud nejste připraven(a) přípravek Lacipil užít.

Pokud dávkování vyžaduje dělení tablety, uchovejte nepoužitou polovinu tablety v originálním balení a použijte ji nejpozději do 48 hodin.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co přípravek Lacipil obsahuje

• Léčivou látkou je lacidipinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 4 mg lacidipinu.
• Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, monohydrát laktosy sušený rozprášením, povidon 40, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry OY-S-7335 bílá (oxid titaničitý, hypromelosa) nebo potahová soustava Opadry YS-1-18043 bílá (oxid titaničitý, hypromelosa, polysorbát 80, makrogol 400).

Jak přípravek Lacipil vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Lacipil 4 mg jsou bílé oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Potahované tablety jsou baleny do dětských bezpečnostních Al/Al/papír blistrů. Blistry jsou uloženy do papírové krabičky.

Velikosti balení:

Balení obsahující 14 nebo 28 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Do 30. 1. 2026:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko

Od 31. 1. 2026:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko, D24 YK11

Výrobce

Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Burgos, Španělsko

Delpharm Poznań Spółka Akcyjna, Poznań, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 7. 2025