Kolik doplatím

Binabic

účinná látka bikalutamidpotahovaná tabletana předpisvýrobce Vipharm S.A.

Váš lék: Binabic 50 mg, 28 tablet změnit

Vyberte sílu a balení podle krabičky.

150 mg

Kolik doplatíte

Binabic 50 mg (28 tablet) je v lékárně obvykle

bez doplatku

Průměr z lékáren za srpen až říjen 2026. Ve vaší lékárně se může lišit. Podle dat SÚKL k 13. 11. 2026.

Levněji to nejde.

Moje léky

Dodává se?

Binabic 50 mg se dodává

Výrobce nehlásí přerušení dodávek.

Stejný lék teď dodávají 2 jiní výrobci. Porovnat výrobce

Mají ho v mé lékárně?

To z veřejných dat nevíme. Zásoby v části lékáren ukazuje dostupnost-leku.cz, u léků s omezenou dostupností i SÚKL.

Které lékárny jsou teď otevřené

Příbalový leták

Doslovný text příbalového letáku Binabic 50 mg. Otevřete kapitolu, která vás zajímá.

1Co je přípravek Binabic 50 mg a k čemu se používá

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje léčivou látku bikalutamid. Patří do skupiny léků nazývaných anti-androgeny.

  • Přípravek Binabic 50 mg se používá k léčbě rakoviny prostaty.
  • Působí tím, že blokuje účinky mužských hormonů, jako je testosteron.

Musíte kontaktovat lékaře, jestliže se necítíte lépe nebo se cítíte hůře.

2Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Binabic 50 mg užívat

Neužívejte Binabic 50 mg, jestliže:

  • jste alergický (přecitlivělý) na bikalutamid nebo na další složku přípravku Binabic 50 mg (uvedenou v bodě 6).
  • již užíváte přípravek zvaný cisaprid (pro žaludeční obtíže) nebo určitá antihistaminika (léky užívané na sennou rýmu nebo jiné alergie ), jako terfenadin nebo astemizol,
  • jste žena.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Binabic 50 mg. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Binabic 50 mg užívat.

Přípravek Binabic 50 mg nesmí být podáván dětem.

Upozornění a opatření

Před užitím použitím přípravku Binabic 50 mg se poraďte se svým lékařem jestliže:

  • máte problémy s játry.
  • máte diabetes mellitus (cukrovka) a již užíváte léky zvané “LHRH analogy” jako jsou goserelin, buserelin, leuprorelin a triptorelin.

Informujte svého lékaře, pokud trpíte něčím z následujícího:

  • Jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie), nebo léčba těchto onemocnění. Při užívání přípravku Binabic může být zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.

Pokud půjdete do nemocnice, informujte nemocniční personál, že užíváte přípravek Binabic 50 mg.

Další léčivé přípravky a přípravek Binabic 50 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo rostlinných přípravků.

Neužívejte přípravek Binabic 50 mg, pokud již užíváte některý z následujících léků:

  • cisaprid (lék na žaludeční obtíže),
  • určité antihistaminika (léky na alergie) jako terfenadin nebo astemizol, Zároveň informujte lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků:
  • Léky užívané ústy na prevenci krevních sraženin (perorální antikoagulancia). cyklosporin (lék používaný k potlačení Vaší imunity)
  • blokátory vápníkových kanálů (léky používané při léčbě vysokého krevního tlaku a některých srdečních obtížích)

Přípravek Binabic a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat. Binabic může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např: metadon (užívan ý pro úlevu od bolesti nebo jako část odvykací terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).

Těhotenství, kojení a plodnost

Binabic 50 mg není určen pro léčbu žen a nesmí v žádném případě být podáván těhotným nebo kojícím matkám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  • Je nepravděpodobné, že by Binabic 50 mg negativně ovlivnil Vaši schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
  • Avšak pokud se cítíte ospalý, dávejte při těchto aktivitách pozor.

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje laktózu

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Binabic 50 mg obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3Jak se přípravek Binabic 50 mg užívá

Vždy užívejte přípravek Binabic 50 mg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Obvyklá dávka pro dospělé pacienty je jedna potahovaná tableta denně.
  • Tabletu je zapotřebí spolknout celou, bez rozkousání, a zapít ji vod ou
  • Snažte se tabletu užívat každý den ve stejnou dobu.
  • Nepřestávejte užívat tento přípravek, i když se cítíte lépe, dokud Vám neřekne lékař .

Děti a dospívající

Tento lék nesmí být podáván pacientům ve věku do 18 let.

Pokud jste užil více přípravku Binabic 50 mg, než jste měl

Pokud jste užil více přípravku Binabic 50 mg, než jste měl, obraťte se na svého lékaře nebo se dostavte do nemocnice.

Pokud jste zapomněl užít přípravek Binabic 50 mg

  • Jestliže jste zapomněl užít Váš lék, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si Vaši obvyklou dávku v obvyklém denním čase.
  • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.
4Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Binabic 50 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Alergické reakce

Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (vyskytují se u méně než 1 ze 100 pacientů) Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:

  • Vyrážky, svědění či kopřivky na kůži
  • Otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla či jiné části těla
  • Dušnosti, sípání či obtížného dýchání.

V takovém případě ihned vyhledejte lékaře.

Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků :

Velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů)

  • Bolest břicha.
  • Krev v moči.

Časté (vyskytují se u méně než 1 z 10 pacientů)

  • Zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka). Může se jednat o projev problémů s játry nebo ve vzácných případech (u méně než 1 z 1000 pacientů) selhání jater.

Méně časté (vyskytují se u méně než 1 ze 100 pacientů)

  • Závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného intersticiální plicní onemocnění.

Další možné nežádoucí účinky

Velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů):

  • Závrať
  • Zácpa
  • Nevolnost
  • Otok a citlivost prsů
  • Návaly horka
  • Otoky
  • Nízké hladiny červených krvinek (anémie). Kvůli tomu můžete cítit únavu nebo být bledý.

Časté (vyskytují se u méně než 1 z 10 pacientů):

  • Ztráta chuti k jídlu
  • Snížení pohlavní touhy a snížení plodnosti
  • Deprese
  • Ospalost
  • Zažívací obtíže
  • Plynatost (flatulence)
  • Vypadávání vlasů
  • Opětovný růst vlasů nebo růst nadměrného ochlupení
  • Suchost kůže
  • Svědění
  • Vyrážka
  • Problémy s dosažením erekce (erektilní dysfunkce)
  • Zvýšení hmotnosti
  • Bolest na hrudi
  • Zhoršení srdeční funkce
  • Srdeční záchvat

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

  • EKG změny (prodloužení QT intervalu)

Lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu.

Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout. Pokud budou některé nežádoucí účinky závažné nebo zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou v této příbalové informaci uvedeny, prosím, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlási t také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5Jak přípravek Binabic 50 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.

Neužívejte přípravek Binabic 50 mg po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce.

Datum použitelnosti se vždy vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6Obsah balení a další informace

Co přípravek Binabic 50 mg obsahuje

  • Léčivou látkou je bikalutamid. Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 50 mg.
  • Pomocné látky jsou:

Jádro tablety: monohydrát laktózy, povidon 25, sodná sůl karboxymethyl -škrobu (typ A), magnesium-stearát.

Složení potahové vrstvy tablety:

Potahová soustava Opadry OY-S-9622 bílá, která obsahuje hypromelózu (E464), oxid titaničitý (E171) a propylenglykol.

Jak přípravek Binabic 50 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Binabic 50 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety.

Tablety jsou uloženy v blistru. Velikost balení: 28 anebo 30 potahovaných tablet v jedné krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Vipharm S.A.

ul. A. i F. Radziwiłłów 9

05-850 Ożarów Mazowiecki

Polsko

Výrobce

Genepharm S.A.

18th klm Marathonos Avenue

153 51 Pallini Attikis

Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Binabic

Polsko: Binabic

Slovenská republika: Binabic 50 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 08.01.2021

Zdroj: příbalová informace přípravku Binabic 50 mg, držitel rozhodnutí o registraci Vipharm S.A., Ożarów Mazowiecki, text revidován 8. 1. 2021. Zveřejňuje Státní ústav pro kontrolu léčiv. Text přebíráme beze změn. Leták jiné síly se může v podrobnostech lišit.

Leták v PDF u SÚKL podle síly:

Stejný lék od jiných výrobců

Lék se stejnou účinnou látkou, silou a formou (bikalutamid 50 mg, potahovaná tableta) se prodává i pod těmito názvy:

Porovnat doplatky všech 3 výrobců

Všechna balení Binabic

Obvyklý doplatek je průměr z lékáren za srpen až říjen 2026.

  • 50 mg · 28 tablet

    bez doplatku

    Cena a úhrada
    Doplatek nejvýše
    0 Kč
    Cena v lékárně nejvýše
    210,64 Kč
    Hradí pojišťovna
    210,64 Kč
    Do ochranného limitu se počítá nejvýše
    0 Kč
    Obvyklá cena v lékárně
    187,60 Kč
    Kód SÚKL
    0241532
  • 150 mg · 28 tablet

    bez doplatku

    Hrazeno jen při splnění podmínek, zeptejte se lékaře.

    Cena a úhrada
    Doplatek nejvýše
    567,64 Kč
    Cena v lékárně nejvýše
    1 678,57 Kč
    Hradí pojišťovna
    1 110,93 Kč
    Do ochranného limitu se počítá nejvýše
    0 Kč
    Obvyklá cena v lékárně
    1 028,97 Kč
    Kód SÚKL
    0241529

Hlídat doplatek a dodávky

Pošleme e-mail, když se změní doplatek nebo dodávky: bikalutamid 50 mg (Binabic i stejný lék od jiných výrobců). Hlídání zapnete odkazem v potvrzovacím e-mailu a vypnete odkazem v každém upozornění. Jak s e-mailem zacházíme

Časté otázky

Kolik se doplácí za Binabic 50 mg?

Balení 28 tablet je obvykle bez doplatku. Jde o průměr z lékáren za srpen až říjen 2026, ve vaší lékárně se může lišit. Doplatky ostatních sil jsou na této stránce v přehledu všech balení.

Dodává se teď Binabic?

Ano. U léku Binabic výrobce nehlásí přerušení dodávek, stav k 13. 11. 2026.

Existuje stejný lék jako Binabic od jiného výrobce?

Lék se stejnou účinnou látkou, silou a lékovou formou (bikalutamid 50 mg) mají ještě 2 jiní výrobci. Lékárník vám ho může vydat s vaším souhlasem, pokud lékař na recept nenapsal „nezaměňovat“.

Počítá se doplatek za Binabic do ochranného limitu?

Doplatky za léky na předpis hrazené pojišťovnou se do limitu započítávají jen do výše doplatku nejlevnějšího dostupného léku se stejnou účinnou látkou. U balení Binabic 50 mg, 28 tablet se podle seznamu cen a úhrad SÚKL do limitu nezapočítává nic.

Kde najdu příbalový leták Binabic?

Na této stránce v části Příbalový leták. Text přebíráme beze změn z dat Státního ústavu pro kontrolu léčiv.

Úplné údaje o léku najdete v databázi SÚKL. Podle dat SÚKL k 13. 11. 2026.