Betahistin Actavis

Přípravek Betahistin Actavis obsahuje betahistin, druh léku zvaného analog histaminu.

Betahistin se používá k léčbě projevů Ménièrovy choroby jako jsou závratě (vertigo) a pocit nevolnosti nebo nevolnost (nauzea a zvracení), zvonění v uších (tinnitus) a ztráta sluchu nebo problémy se sluchem.

Betahistin se také používá k symptomatické léčbě pocitů závratě (vertiga), které vzniká, když část vnitřního ucha kontrolující rovnováhu nepracuje správně (vestibulární vertigo).

Betahistin zlepšuje průtok krve ve vnitřním uchu. Vnitřní ucho je jedním z orgánů odpovědných za smysl pro rovnováhu.

Neužívejte přípravek Betahistin Actavis

• jestliže jste alergický(á) na betahistin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte vzácný nádor nadledvin feochromocytom

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Betahistin Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) žaludeční vředy (peptické vředy)
• jestliže máte průduškové astma
• jestliže máte kopřivku, kožní vyrážku nebo alergickou rýmu, protože může dojít ke zhoršení těchto příznaků
• jestliže máte nízký krevní tlak.

Jestliže se u Vás vyskytuje některý z těchto stavů, poraďte se se svým lékařem, zda můžete betahistin užívat.

Váš lékař Vás možná bude během užívání přípravku Betahistin Actavis pečlivěji sledovat.

Děti a dospívající

Betahistin Actavis se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím do 18-ti let věku, protože s jeho podáváním této věkové skupině nejsou k dispozici žádné informace o účinnosti a bezpečnosti.

Další léčivé přípravky a Betahistin Actavis

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka zejména, pokud užíváte:

• Antihistaminika (léky používané zejména k léčbě alergií, jako je senná rýma, a na projevy nevolnosti při jízdě autem). Ta mohou (teoreticky) snižovat účinek betahistinu. Naopak betahistin může snižovat účinek antihistaminik.
• Inhibitory monoaminooxidázy (MAOIs) (léky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby). Ty mohou zvyšovat koncentraci betahistinu ve Vašem těle.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Není známo, zda betahistin ovlivňuje nenarozené dítě. Neužívejte přípravek Betahistin Actavis jestliže jste těhotná, pokud Váš lékař nerozhodl, že je to nezbytné.

Není známo, zda betahistin přechází do mateřského mléka. Nekojte, jestliže užíváte přípravek Betahistin Actavis. Můžete kojit jedině v případě, že Vám to lékař řekne.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Studie prokázaly, že betahistin nemá vliv na řízení a obsluhu strojů.

Mějte však na paměti, že onemocnění, pro které jste léčen(a) přípravkem Betahistin Actavis (Ménièrův syndrom nebo vertigo), může způsobit závrať nebo nevolnost, což může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Betahistin Actavis obsahuje laktózu

Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se před použitím tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:

Polovina nebo jedna tableta dvakrát denně.

Zlepšení může být pozorováno někdy až po několika týdnech léčby.

Jak používat lék

Tablety se polykají nerozkousané s dostatečným množstvím tekutiny s jídlem nebo po jídle.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Betahistin Actavis, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Betahistin Actavis než je předepsaná dávka, obraťte se na svého lékaře.

Projevy předávkování betahistinem jsou nevolnost, únava, bolest břicha, zvracení, trávicí obtíže, a při vyšších dávkách záchvaty a plicní nebo srdeční obtíže.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Betahistin Actavis

Vyčkejte na dobu, kdy si máte vzít další dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Betahistin Actavis

Nepřestávejte užívat přípravek Betahistin Actavis bez porady se svým lékařem, i když se začnete cítit lépe.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou objevit následující závažné nežádoucí účinky:

Alergické reakce (s četností není známo), jako jsou:

• otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku
• to může způsobit potíže s dýcháním
• zarudlá kožní vyrážka nebo zanícená svědivá kůže
• náhlý pokles krevního tlaku
• ztráta vědomí

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených příznaků, ihned přestaňte přípravek Betahistin Actavis užívat a kontaktujte svého lékaře.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

• pocit nevolnosti (nauzea)
• zažívací potíže (dyspepsie)
• bolest hlavy

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):

• Rychlý tlukot srdce (palpitace)

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

• mírné zažívací obtíže jako je zvracení, bolest žaludku a nadýmání. Tyto obtíže může zmírnit užívání dávky s jídlem nebo snížení dávky.
• ospalost

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za „EXP“.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co přípravek Betahistin Actavis obsahuje

Léčivou látkou je betahistin-dihydrochlorid.

Jedna tableta obsahuje 24 mg betahistin-dihydrochloridu.

Pomocnými látkami jsou: povidon K90, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon a kyselina stearová.

Jak přípravek Betahistin Actavis vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně.

Tablety lze dělit na dvě stejné dávky.

Velikosti balení: 20, 30, 40, 50, 60 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1

220 Hafnarfjördur

Island

Výrobce

Catalent Germany Schorndorf GmbH*

Steinbeisstrasse 2

D-73614 Schorndorf

Německo

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600, Bulharsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Betahistin Actavis

Estonsko: Betahistine Actavis

Lotyšsko: Betahistine Actavis 24 mg tabletes

Litva: Betahistine Actavis 24 mg tabletės

Polsko: Vestibo

Slovenská republika: Betahistin Actavis 24 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17. 6. 2024